Shenzhen Tenchy Silicone&Rubber Co.,Ltd sales@tenchy.cn 86-755-29181281
Chi tiết sản phẩm
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: TENCHY
Chứng nhận: USP CLASS VI
Số mô hình: TCM-C0005
Điều khoản thanh toán và vận chuyển
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 500
Giá bán: Silicone Negative Pressure Drainage Ball
chi tiết đóng gói: Bao bì vô trùng / Bao bì vô trùng
Thời gian giao hàng: 5-8 ngày
Điều khoản thanh toán: D/A, D/P, T/T, Western Union, Moneygram
Khả năng cung cấp: 1000 CÁI MỖI NGÀY
Được thiết kế để dẫn lưu áp lực âm lâm sàng, nó kết nối với ống thông dẫn lưu trong cơ thể để truyền áp lực âm và thu thập dịch dẫn lưu (ví dụ: tràn dịch, dịch tiết) một cách hiệu quả. Được sử dụng rộng rãi trong phòng mổ, phẫu thuật tổng quát, phẫu thuật thần kinh, phụ khoa, phẫu thuật hậu môn trực tràng và tiết niệu để hỗ trợ quản lý dịch trong quá trình hậu phẫu và điều trị lâm sàng.
Đảm bảo vật liệu chất lượng cao, Khả năng tương thích mạnh mẽ, Thiết kế thân thiện với người dùng
| Mục | Chi tiết |
| Tên sản phẩm | Bóng hút áp lực âm silicon |
| Vật liệu chính | Silicon cấp y tế, PVC |
| Hợp tác thương hiệu | OEM (Hỗ trợ thương hiệu tùy chỉnh) |
| Phương pháp khử trùng | EO (Khử trùng bằng Ethylene Oxide) ("EOS" là một cách tối ưu hóa từ ngữ; tùy thuộc vào quy trình EO thực tế) |
| Bản chất sản phẩm | Vật liệu & Phụ kiện y tế, Vật liệu & Sản phẩm polymer y tế |
| Phân loại thiết bị | Thiết bị y tế loại II |
| Thời hạn sử dụng | 3 năm (Chưa mở, Bảo quản theo quy định) |
| Chứng nhận chất lượng | CE, FDA, ISO 13485 |
| Chính sách mẫu | Cung cấp mẫu miễn phí (để thử nghiệm hiệu suất, thử nghiệm lâm sàng) |
| Tiêu chuẩn an toàn | Không có nhãn cụ thể (Tuân thủ các Yêu cầu an toàn chung đối với Thiết bị loại II) |
| Khoa áp dụng | Sử dụng cốt lõi |
| Phòng mổ | Dẫn lưu dịch ngay trong và sau phẫu thuật |
| Phẫu thuật tổng quát | Quản lý tràn dịch sau phẫu thuật bụng |
| Phẫu thuật thần kinh | Dẫn lưu dịch trong quá trình điều trị sọ não |
| Phụ khoa | Dẫn lưu sau phẫu thuật phụ khoa (ví dụ: vùng chậu) |
| Phẫu thuật hậu môn trực tràng | Thu thập dịch tiết sau phẫu thuật |
| Tiết niệu | Quản lý dịch trong quá trình điều trị tiết niệu |
| Bước | Các thao tác chính |
| 1 | Kiểm tra bao bì xem có hư hỏng/bất thường không; mở và xác nhận tính toàn vẹn của sản phẩm bên trong |
| 2 | Kết nối chắc chắn ống dẫn lưu với cổng dẫn lưu của thiết bị; cố định móc treo vào vị trí |
| 3 | Đóng kẹp Robert → Mở vòng nút bịt lỗ → Bóp chai → Đậy vòng nút bịt lỗ để dịch vào qua van một chiều |
| 4 | Khi dịch gần đến thể tích đã đánh dấu: Thay ống cho các mẫu A1/A2; Ghi lại thể tích sau đó mở kẹp Robert để xả chất thải cho các mẫu B1/B2 |
| Loại chứng nhận/kiểm tra | Các mục cụ thể |
| Chứng nhận chất lượng & tiếp cận quốc tế | ISO 13485 (QMS), FDA (Tiếp cận thị trường Hoa Kỳ), LFGB (Tiêu chuẩn an toàn EU) |
| Kiểm tra tương thích sinh học | Kiểm tra kích ứng da, Kiểm tra mẫn cảm da, Kiểm tra gây sốt, Kiểm tra tan máu, Kiểm tra độc tính tế bào MTT (Tất cả đều đạt) |
Băng hình
Băng hình
